Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 8576 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2016/3448 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.03.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор для внутрисуставного введения 24 мг/3 мл Хаймовис Варианты исполнения: 1. Раствор для внутрисуставного введения 24 мг/3 мл Хаймовис в комплектации: - шприц 3,0 мл - 1 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - коробка картонная - 1 шт. 2. Раствор для внутрисуставного введения 24 мг/3 мл Хаймовис в комплектации: - шприц 3,0 мл - 2 шт., - инструкция по применению - 1 шт., - коробка картонная - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Глобал Фарма |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115419, Россия, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, офис 7 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107076, Россия, г. Москва, пер. Колодезный, д. 14, помещение XIII, офис 41 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФИДИА ФАРМАЦЕУТИСИ С.п.А. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, FIDIA FARMACEUTICI S.p.A., Via Ponte Della Fabbrica 3/А, 35031 Abano Terme (PD), Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, FIDIA FARMACEUTICI S.p.A., Via Ponte Della Fabbrica 3/А, 35031 Abano Terme (PD), Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Via Ponte Della Fabbrica 3/А, 35031 Abano Terme (PD), Italy |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |