| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 8683 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2016/3641 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.01.2016 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Плотная питательная среда для определения чувствительности гемофил к антимикробным препаратам, готовая к использованию, Гемофилезный тестовый агар (НТМ), по ТУ 9385-023-16665457-2014 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ЦФГС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127137, Россия, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127137, Россия, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ЦФГС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127137, Россия, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127137, Россия, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8553 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 127137, Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
