Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 8709 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2015/3203 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.10.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Инструмент для извлечения тромбов ERIC Варианты исполнения: ER173005, ER173010, ER173015, ER173020, ER173025, ER174006, ER174012, ER174018, ER174024, ER174030, ER175007, ER175015, ER175023, ER175031, ER175039, ER176009, ER176017, ER176026, ER176035, ER176044. Руководство по эксплуатации. Индивидуальная упаковка. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Элмас |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107023, Россия, Москва, ул. Семеновская Б., д. 40, стр. 2а, оф. 103 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 141190, Россия, г. Фрязино, Заводской проезд, д. 4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | МикроВеншн Юроп |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, , MicroVention Europe, 30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint Germain-en-Laye, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, MicroVention Europe, 30 bis rue du Vieil Abreuvoir, 78100 Saint Germain-en-Laye, France |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3440 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 333980 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Micro Vention, Inc, 1311 Valencia Ave., Tustin, CA 92780, USA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |