Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи8767
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2016/3608
Дата государственной регистрации медицинского изделия25.01.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов "Тест-система иммуноферментная для количественного определения общего трийодтиронина (Т3)" "ИФА-Трийодтиронин-общий" по ТУ 9398-195-70423725-2014
I. Состав: 1. Иммуносорбент - 12 стрипов. 2. Калибровочные пробы (КП1-6) - по 1 фл. (0,75 мл). 3. Контрольный положительный образец (К+) - 1 фл. (0,75 мл). 4. Конъюгат - 1 фл. (6 мл). 5. Антитела к Т3 - 1 фл. (6 мл). 6. Раствор индикаторный (РИ) - 1 фл. (15 мл). 7. 40-кратный концентрат отмывающего буферного раствора [ОБР(х40)] - 1 фл (25 мл). 8. Стоп-реагент - 1 фл. (15 мл). II. Принадлежности: 1. Вспомогательные пластиковые емкости - 4 шт. 2. Одноразовые наконечники для автоматических пипеток - 16 шт. 3. Клейкая пленка для планшета - 4 шт.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияЗАО "ЭКОлаб
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияЗАО "ЭКОлаб
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
ОКП/ОКПД293 9817
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации206940
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1-1А
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях