| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 8860 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07699 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.03.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Покрытие раневое атравматическое, биологически активное, стерильное БИАТРАВМ по ТУ 9393-008-56257679-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Линтекс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 190020, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Лифляндская, дом 6, литера К |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 190020, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Лифляндская, дом 6, литера К |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Линтекс |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 190020, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Лифляндская, дом 6, литера К |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 190020, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Лифляндская, дом 6, литера К |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 173540 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 190020, Санкт-Петербург, ул. Лифляндская, дом 6, литера К |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
