Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 8981 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2015/2805 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 15.07.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Шприц-ручка "ОлСтар" (AllStar) для многократного использования с принадлежностями I.Шприц-ручка «ОлСтар» (AllStar) для многократного использования с принадлежностями: Базовый состав: 1.Шприц-ручка «ОлСтар» (Allstar). Принадлежности: 1.Чехол, 2.Инструкция по использованию для пациентов, 3.Информационный лист. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Санофи Россия |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 22 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 22 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, , Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Hoechst, D-65926 Frankfurt am Main, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Hoechst, D-65926 Frankfurt am Main, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3130 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 136320 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1.Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Industriepark Hochst, 65926 Frankfurt am Main, Germany. 2.Sanofi India Limited, 3501, 3503-15, 6310, B-14, GIDC Estate, Post box 136, Ankleshwar 393 002, Dist. Bharuch, Gujarat, India. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |