Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 9149 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2015/2742 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.06.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Катетеры стерильные однократного применения для чрескожного дренирования плевральных полостей 1. Катетер TQT-14.0-41 с обтуратором, 1 шт. 2. Катетер TQT-16.0-41 с обтуратором, 1 шт. 3. Катетер TQT-18.0-41 с обтуратором, 1 шт. 4. Катетер TQT-24.0-41 с обтуратором, 1 шт. 5. Катетер TQT-28.0-41 с обтуратором, 1 шт. 6. Катетер TQT-32.0-41 с обтуратором, 1 шт. 7. Катетер TQT-36.0-41 с обтуратором, 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "ШАГ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119002, Россия, г. Москва, Карманицкий пер., д. 9, оф. 501а |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119002, Россия, г. Москва, Карманицкий пер., д. 9, оф. 501а |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кук Инкорпорэйтед |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Cook Incorporated, 750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Cook Incorporated, 750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 259570 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 750 Daniels Way, Bloomington, IN 47404, USA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |