Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи9311
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2015/3500
Дата государственной регистрации медицинского изделия31.12.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияДиагностикум для выявления антител класса M и G к вирусу простого герпеса 2 типа в реакции иммунофлюоресценции "ВПГ-2-Флюороген-скрин" по ТУ 9398-202-70423725-2014
в составе: 1. Комплект №1 «Диагностикум для выявления антител класса М к вирусу простого герпеса 2 типа в реакции иммунофлюоресценции» «ВПГ-2-Флюороген-IgM»: 1.1. Антиген ВПГ-2 на стекле предметном: - комплект 1/1 - 5 шт., - комплект 1/2 - 10 шт. 1.2. ФИТЦ-конъюгат-IgM: - комплект 1/1 - 1 фл. (2,5 мл), - комплект 1/2 - 2 фл. (2,5 мл). 1.3. Контрольный положительный образец (К+): - комплект 1/1 - 1 фл. (0,5 мл), - комплект 1/2 - 1 фл. (0,5 мл). 1.4. Контрольный отрицательный образец (К-): - комплект 1/1 - 1 фл. (0,5 мл), - комплект 1/2 - 1 фл. (0,5 мл). 1.5. Концентрат отмывающего раствора [(ОР)к]: - комплект 1/1 - 1 фл. (40 мл), - комплект 1/2 - 2 фл. (по 40 мл). 1.6. Разводящий буферный раствор (РБР): - комплект 1/1 - 1 фл. (20 мл), - комплект 1/2 - 1 фл. (20 мл). 1.7. Монтирующая жидкость: - комплект 1/1 - 1 фл. (3,0 мл), - комплект 1/2 - 1 фл. (3,0 мл). 1.8. Эванс голубой: - комплект 1/1 - 1 фл. (3,0 мл), - комплект 1/2 - 1 фл. (3,0 мл). 2. Комплект №2 «Диагностикум для выявления антител класса G к вирусу простого герпеса 2 типа в реакции иммунофлюоресценции» «ВПГ-2-Флюороген-IgG». 2.1. Антиген ВПГ-2 на стекле предметном: - комплект 2/1 - 5 шт., - комплект 2/2 - 10 шт. 2.2. ФИТЦ-конъюгат-IgG: - комплект 2/1 - 1 фл. (2,5 мл), - комплект 2/2 - 2 фл. (2,5 мл). 2.3. Контрольный положительный образец (К+): - комплект 2/1 - 1 фл. (0,5 мл), - комплект 2/2 - 1 фл. (0,5 мл). 2.4. Контрольный отрицательный образец(К-): - комплект 2/1 - 1 фл. (0,5 мл), - комплект 2/2 - 1 фл. (0,5 мл). 2.5. Концентрат отмывающего раствора [(ОР)к]: - комплект 2/1 - 1 фл. (40 мл), - комплект 2/2 - 2 фл. (по 40 мл). 2.6. Разводящий буферный раствор (РБР): - комплект 2/1 - 1 фл. (20 мл), - комплект 2/2 - 1 фл. (20 мл). 2.7. Монтирующая жидкость: - комплект 2/1 - 1 фл. (3,0 мл), - комплект 2/2 - 1 фл. (3,0 мл). 2.8. Эванс голубой: - комплект 2/1 - 1 фл. (3,0 мл), - комплект 2/2 - 1 фл. (3,0 мл). Принадлежности: - вспомогательный планшет для разведения образцов - 1 шт.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияЗАО "ЭКОлаб
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияЗАО "ЭКОлаб
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
ОКП/ОКПД293 9817
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации163370
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1-1А
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях