| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 9756 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/11684 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.06.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для иммунохроматографического выявления наркотических соединений и их метаболитов в моче (ДИАНАРК-ИХА) по ТУ 9398-002-74621930-2011 в следующем составе: планшет из пластика белого цвета прямоугольной формы с полосками белого цвета с маркировкой МОР (MOR), АМФ (АМР), ТГК (ТНС), КОК (СОС), БАР (BAR), БУП (BUP), БЗО (BZO), КОТ (СОТ), МАМФ (МЕТ), МТД (MTD), МКВ (MQL), ОКД (OXY), ФЦД (РСР), ППФ (РРХ), ФНТ (FTY), МДМА (MDMA), ТЦА (ТСА), ТРА (TRA), ЭТГ (ETG), ДЕЗ (DES), КЕТ (KET) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ДИАНАРК |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 111024, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 51А |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 111024, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 51А |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ДИАНАРК |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111024, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 51А |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111024, Россия, Москва, ул. Авиамоторная, д. 51А |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 195770 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 111024, Москва, ул. Авиамоторная, д. 51А |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
