Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 976 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2014/1479 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.03.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Сыворотка диагностическая холерная О1 адсорбированная или неадсорбированная сухая для реакции агглютинации (РА) по ТУ 8938-013-01898090-2012 в составе: - сыворотка - 10 ампул, - инструкция по применению, - паспорт, - нож ампульный. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 664047, Россия, , г. Иркутск, Трилиссера, д.78 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 664047, Россия, Иркутская область, г. Иркутск, Трилиссера, д.78 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Иркутский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 664047, Россия, , г. Иркутск, Трилиссера, д.78 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 664047, Россия, Иркутская область, г. Иркутск, Трилиссера, д.78 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8938 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 190150 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 664047, г. Иркутск, ул. Трилиссера, д. 78 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |