Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 9853 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/03313 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.06.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Расходные материалы к анализатору инфракрасному IRIS DOC 1. Мешки сдвоенные для отбора пробы выдыхаемого воздуха 0.1 л. 2. Загубники для отбора пробы. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО МС-АНАЛИТИКА |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119334, Россия, Москва, ул. Косыгина, д.19 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119334, Россия, Москва, ул. Косыгина, д.19 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кибион ГмбХ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Kibion GmbH, Haferwende 21, 28357 Bremen, Germany |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Kibion GmbH, Haferwende 21, 28357 Bremen, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Haferwende 21, 28357 Bremen, Germany |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |