| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o10077 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07651 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат внутривенного облучения крови лазерный АЛОК-1 по ЩФЗ.950.007 ТУ |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ОАО "ПЛАЗМА |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 390023, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул.Циолковского, д.24 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 390023, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул.Циолковского, д.24 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "ПЛАЗМА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 390023, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул.Циолковского, д.24 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 390023, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул.Циолковского, д.24 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 131700 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
