| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o10117 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/08985 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.10.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Паста для лечения гангренозных пульпитов и периодонтитов "Метрозоль" по ТУ 9391-052-49908538-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. Угрешская, д.31, корп.3, офис 211-212 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. Угрешская, д.31, корп.3, офис 211-212 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. Угрешская, д.31, корп.3, офис 211-212 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. Угрешская, д.31, корп.3, офис 211-212 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9174 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 216100 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
