| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o10355 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07752 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.05.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплексы видеоэндоскопические по ТУ 9442-165-07502348-2005 в следующих исполнениях: комплекс видеогастродуоденоскопический ГДБ-ГВК-40(9,5) ЛОМО, комплекс видеоколоноскопический КБ-ГВК-40(12,9) ЛОМО |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ОАО "ЛОМО |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 194044, Poccия, г. Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д. 20 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д. 20 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "ЛОМО |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 194044, Poccия, г. Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д. 20 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 194044, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д. 20 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4210 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
