| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o1046 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/06672 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.02.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат титановый пористый для хирургического применения по ТУ 9398-024-01538612-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Центр информационно-клеточной медицины |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 105005, г. Москва, Денисовский пер., д.23, стр.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105005, Россия, , г. Москва, Денисовский пер., д.23, стр.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Учреждение Российской академии наук Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения РАН |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 634021, Россия, Томская область, г. Томск, Академический проспект, д. 2/4 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 634021, Россия, Томская область, г. Томск, Академический проспект, д. 2/4 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 174040 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
