| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o10881 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/08182 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.07.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор фильтров имплантируемых пункционных интравенозных стерильных для профилактики тромбоэмболии лёгочной артерии ФИП-"ЗОНТ"-ИТМ по ТУ 9398-001-53835584-2005 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО НПП "ИНТЕХМЕД |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 454085, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул.Танкистов, д.189-Б |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 454085, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул.Танкистов, д.189-Б |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО НПП "ИНТЕХМЕД |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 454085, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул.Танкистов, д.189-Б |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 454085, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул.Танкистов, д.189-Б |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 102030 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
