Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo10900
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2010/08052
Дата государственной регистрации медицинского изделия22.06.2010
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияЛинза интраокулярная мягкая заднекамерная "ИОЛ-"Бенц-25" по ТУ 9398-002-11480121-2010
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Трансконтакт
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия105318, Россия, г. Москва, ул.Ткацкая, д.5, стр.3, комн. 20-25
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия105318, Россия, г. Москва, ул.Ткацкая, д.5, стр.3, комн. 20-25
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияООО "Трансконтакт
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия105318, Россия, г. Москва, ул.Ткацкая, д.5, стр.3, комн. 20-25
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия105318, Россия, г. Москва, ул.Ткацкая, д.5, стр.3, комн. 20-25
ОКП/ОКПД293 9818
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации161200
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияООО "Трансконтакт"), Россия, 105318, Москва, ул. Ткацкая, д. 5, стр. 3
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях