| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o11002 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/08328 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.07.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Дренажи коллагеновые для антиглаукоматозных операций "НЭП МГ" стерильные по ТУ 9398-010-29039336-2010 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НЭП МГ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127486, Россия, г. Москва, Бескудниковский бульвар, д. 59А, корп. В |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127486, Россия, г. Москва, Бескудниковский бульвар, д. 59А, корп. В |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НЭП МГ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127486, Россия, г. Москва, Бескудниковский бульвар, д. 59А, корп. В |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127486, Россия, г. Москва, Бескудниковский бульвар, д. 59А, корп. В |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 343460 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
