Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записиo11105
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2010/08507
Дата государственной регистрации медицинского изделия03.08.2010
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным методом ("Холестерин") по ТУ 9398-008-70423725-2010
Наименование организации-заявителя медицинского изделияЗАО "ЭКОлаб
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияЗАО "ЭКОлаб
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул.Буденного, д.1
ОКП/ОКПД293 9816
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации204950
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях