| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o11133 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/08694 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.08.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Гиалуроновый гель РЕВИ стерильный по ТУ 9398-002-85699409-2009 в шприцах однократного применения вместимостью в мл: 1,0, 2,0, 3,0 и во флаконах вместимостью в мл: 6, 10, 20, 50. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МКС-Лаборатория |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "МКС-Лаборатория |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 117105, Москва, ул. Нагатинская, д.3А, стр.1 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
