| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o11217 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/04028 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.01.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления антигенов Ureaplasma urealyticum в реакции иммунофлюоресценции «УреагениФлюоСкрин» по ТУ 9398-008-40371634-2008 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 125047, Москва, ул.4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 125047, Москва, ул.4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 125047, Москва, ул.4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 125047, Москва, ул.4-я Тверская-Ямская, д.2/11, стр.2 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 342900 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
