| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o11314 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/04127 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.02.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Растворы солей концентрированные диализирующие для аппаратов «искусственная почка» КДР «КРЕБСОЛ» (Кислотный компонент: "МЕДЕЛЕН" КК-А-110, "ЦИТРАТ" КК-Ал-1, "СУКЦИТРАТ" КК-Аля-1, "АЦИДОСОЛ" КК-Ах-1) по ТУ 9398-006-50861859-2007 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО «НПО «Нефрон» |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО «НПО «Нефрон» |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 198099, Санкт-Петербург, ул. Калинина, д.13 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 235900 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
