| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o11493 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/04468 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.03.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал остеопластический резорбируемый кальцийфосфорсодержащий для заполнения и восстановления дефектов костной ткани в челюстно-лицевой хирургии "Гиалуост" по ТУ 9391-038-49908538-2008 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 109008, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 109008, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 109008, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 109008, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9180 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 105740 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 109008, Москва, ул. Угрешская, д. 31, корп. 3 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
