Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o11511 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/04561 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.03.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Вкладыши-имплантаты орбитальные политетрафторэтиленовые, стерильные ВИО-"ЭКОФЛОН" (диаметрами в мм: 18, 19 и 20) по ТУ 9398-006-23167010-2008 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "НПК "Экофлон |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 191040, Санкт-Петербург, ул.Коломенская, д.4а |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 191040, Санкт-Петербург, ул.Коломенская, д.4а |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "НПК "Экофлон |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 191040, Санкт-Петербург, ул.Коломенская, д.4а |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 191040, Санкт-Петербург, ул.Коломенская, д.4а |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 281080 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 191040, Санкт-Петербург, Коломенская ул., 4а |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |