Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o11552 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/04046 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.07.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Аппарат флюорографический 12Ф9-РП по ТУ 9442-022-42254364-2008 в составе (см. приложение на 1 листе): - камера рентгеновская пленочная КРП-70 или камера флюорографическая КФ-400, - устройство рентгеновское питающее среднечастотное УРП-30-СЧ-"АМИКО" или устройство рентгеновское питающее высокочастотное УРП-ВЧ-РП, - кабина рентгенозащитная с подъемником для пациента, - передник для защиты гонад легкий ЗПГл-"РП", - средство измерения произведения дозы на площадь, - комплект ящиков многоразового использования. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117279, Россия, г. Москва, а/я 34 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 143500, Россия, Московская область, г. Истра, ул.Панфилова, д. 51А |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117279, Россия, г. Москва, а/я 34 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 143500, Россия, Московская область, г. Истра, ул.Панфилова, д. 51А |
ОКП/ОКПД2 | 94 4220 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 191190 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1) 143500, Московская область, г. Истра, ул. Панфилова, д. 51А 2) 143560, Московская область, Истринский район, Ново-Петровское с/пос., вблизи пос.Румянцево, производственная база ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |