| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o11722 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09179 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.11.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплект фиксаторов с саморегулирующейся компрессией для остеосинтеза и протезирования связочно-хрящевых и костных структур позвоночника с инструментами для их установки "КИМПФ-ДИ" по ТУ 9438-001-49340894-01 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "КИМПФ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 129552, Россия, г. Москва, ул. Оршанская, д. 3, корп. А |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107031, Россия, г. Москва, ул. Петровка, д. 27 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "КИМПФ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 129552, Россия, г. Москва, ул. Оршанская, д. 3, корп. А |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107031, Россия, г. Москва, ул. Петровка, д. 27 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3820 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 121552, Москва, ул. Оршанская, д. 3 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
