| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o11885 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09039 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.10.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Анестезиологический комплекс АК-1 "Полинаркон-15" по ТУ 9444-029-15168277-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Завод "ЭМО |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 198095, г. Санкт-Петербург, ул. Швецова, д. 41 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 198095, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Швецова, д. 41 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Завод "ЭМО |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 198095, г. Санкт-Петербург, ул. Швецова, д. 41 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 198095, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Швецова, д. 41 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4460 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 275680 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ЗАО "Завод "ЭМО", Россия, 198095, Санкт-Петербург, ул. Швецова, д. 41 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
