Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o1214 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/06470 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.12.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Аппарат для гемосорбции "ГЕМОС" портативный и магистраль кровопроводящая "ГЕМОС-МН" в составе: фильтры, зажимы, клапаны, крышки, камеры, трубки, соединители, насадка по ТУ 9444-001-17669405-2009 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НПП Биотех-М |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 123181, Москва, ул. Маршала Катукова, д.5 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 123181, Москва, ул. Маршала Катукова, д.5 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НПП Биотех-М |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 123181, Москва, ул. Маршала Катукова, д.5 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 123181, Москва, ул. Маршала Катукова, д.5 |
ОКП/ОКПД2 | 94 4470 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 236830 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "НПП Биотех-М", Россия, 123181, Москва, ул. Маршала Катукова, д. 5 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |