| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o12420 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09270 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.12.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Усилитель яркости рентгеновского изображения УРИ/230-"АМЕТИСТ" по ТУ 9442-007-34597883-01 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "Рентген-Комплект |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 109029, Россия, г. Москва, а/я 14 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 109052, Россия, г. Москва, ул. Подъемная, д. 14, стр. 1, 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "Рентген-Комплект |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 109029, Россия, г. Москва, а/я 14 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 109052, Россия, г. Москва, ул. Подъемная, д. 14, стр. 1, 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
