Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o12432 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09093 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.11.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Сорбенты дренирующие биологически активные «СОРБ-П», «СОРБ-МАА» и полимерный «Гелевин», стерильные по ТУ 9393-006-40280647-2010 в четырех исполнениях: (см.приложение на 1 листе): - «Сорбент дренирующий полимерный «ГЕЛЕВИН», - «Сорбент дренирующий биологически активный с местноанестезирующим действием, с анилокаином «АНИЛОВИН», - «Сорбент дренирующий биологически активный с антимикробным действием, с диоксидином «ДИОВИН», - «Сорбент дренирующий биологически активный с протеолитическим и антимикробным действием, с диоксидином и террилитином «ДИОТЕВИН». |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Агентство "РОСМИ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121002, Россия, ул. Сивцев Вражек, д. 15/25, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121002, Россия, г. Москва, пер. Сивцев Вражек, д. 15/25, корп. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Агентство "РОСМИ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 121002, Россия, ул. Сивцев Вражек, д. 15/25, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 121002, Россия, г. Москва, пер. Сивцев Вражек, д. 15/25, корп. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9300 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 128790 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |