| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o13013 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09792 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 30.12.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Электрокардиостимулятор имплантируемый типа SSI ЭКС-554-SSI по ТУ 9444-002-88479737-2010 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО" (ООО "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО") |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125363, Российская Федерация, г. Москва, ул.Аэродромная, д.16 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125363, Россия, г. Москва, ул. Аэродромная, д. 16 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Биоточмаш |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117545, г. Москва, Днепропетровский пр., д. 4 А |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117545, Россия, г. Москва, Днепропетровский пр., д. 4 А |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 210170 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
