| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o13490 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09832 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.12.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Растворы солей концентрированные диализирующие для аппаратов "искусственная почка" КДР "МЕДЕЛЕН" по ТУ 9398-004-50861859-2005 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "НПО "Нефрон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Калинина, д.13 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Калинина, д.13 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "НПО "Нефрон |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Калинина, д.13 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Калинина, д.13 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 235900 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
