Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o1351 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/06263 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.12.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Видеоэндоскопы гибкие медицинские по ТУ 9442-176-07502348-2009 в следующих исполнениях: видеогастродуоденоскоп гибкий медицинский ГДБ-ВЭК-40(9,5) ЛОМО, видеоколоноскоп гибкий медицинский КБ-ВЭК-40(12,9) ЛОМО и видеоколоноскоп гибкий медицинский КБ-ВЭК-40(12,9)-1 ЛОМО |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ОАО "ЛОМО |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО "ЛОМО |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 194044, Санкт-Петербург, ул.Чугунная, д.20 |
ОКП/ОКПД2 | 94 4210 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |