| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o13590 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/05634 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.01.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат малодозовый цифровой с усилителем рентгеновского изображения для рентгенографии и флюорографии АМЦР-1 по ТУ 9442-024-11396834-2004 в составе: устройство рентгеновское питающее УРПФ, штатив с электромеханическим подъемником и устройством перемещения УРИ, усилитель рентгеновского изображения, цифровая радиологическая система |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью Совместное русско-французское предприятие "СпектрАп |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119048, Россия, г. Москва, ул. Усачева, д. 35, стр.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "СпектрАп", Россия, 119048, Москва, ул. Усачева, д. 35, стр. 1 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
