| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o13688 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/10277 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.03.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Анализаторы иммуноферментные портативные переносные АИФ-П по ТУ 9443-001-53293634-2008 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Системы анализа |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Инструментальная, д.6, офис 303 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Инструментальная, д.6, офис 303 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Системы анализа |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Инструментальная, д.6, офис 303 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 197022, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Инструментальная, д.6, офис 303 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4310 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 113970 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
