| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o13887 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/10392 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.03.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для количественного определения хорионического гонадотропина в сыворотке крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "ХГч-ЛИФА" по ТУ 9398-317-49941990-2010 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "ИММУНОСКРИН |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.75, корп. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 75, корп. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "ИММУНОСКРИН |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.75, корп. 1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 75, корп. 1 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 205620 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
