Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o13909 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/05599 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.03.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления ДНК Ureaplasma urealyticum методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Ureaplasma) по ТУ 9398-003-17078992-2009 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Закрытое акционерное общество "Лаборатория генно-инженерных систем "ЛАГИС |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115478, Россия, г. Москва, ул. Москворечье, д. 1 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 86, корп. А |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Закрытое акционерное общество "Лаборатория генно-инженерных систем "ЛАГИС |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115478, Россия, г. Москва, ул. Москворечье, д. 1 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 86, корп. А |
ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |