| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o14043 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/11165 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.06.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Протектор эндотелия роговицы по ТУ 9393-001-17611446-2010 в следующих исполнениях: "Нео-Гиал", "Нео-Гиал + |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "НеоХим |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117647, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 115, корп. 2, оф. 331 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117647, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 115, корп. 2, оф. 331 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "НеоХим |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117647, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 115, корп. 2, оф. 331 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117647, Россия, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 115, корп. 2, оф. 331 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 250870 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
