Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | o14062 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/10562 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.04.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Комплект инфузионный однократного применения, стерильный по ТУ 9393-003-99119410-2010 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Резерв-М |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 141006, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский проспект, д.15, корп.4 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 141006, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский проспект, д.15, корп.4 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Резерв-М |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141006, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский проспект, д.15, корп.4 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141006, Россия, Московская область, г. Мытищи, Олимпийский проспект, д.15, корп.4 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9377 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 136330 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 390020, г. Рязань, посёлок Элеватор 4 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |