Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o14713 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/11178 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.06.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для определения содержания кальция в сыворотке, плазме крови и моче (Кальций ПАРМА) по ТУ 9398-019-52265529-2010 в составе (см. приложение на 1 листе): - реагент 1 - 1 флакон по 80 мл или 5 флаконов по 80 мл, - реагент 2 - 1 флакон по 20мл или 1 флакон по 100 мл, - калибратор - 1 флакон (3 мл) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "Мед.Гарант |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 614000, Россия, , г. Пермь, ул. Сибирская, д. 9, оф. 420 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 614000, Россия, Пермский край, г. Пермь, ул. Сибирская, д. 9, оф. 615 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "Мед.Гарант |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 614000, Россия, , г. Пермь, ул. Сибирская, д. 9, оф. 420 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 614000, Россия, Пермский край, г. Пермь, ул. Сибирская, д. 9, оф. 615 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 202590 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |