Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o14793 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/11758 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Динамические эндопротезы межпозвоночных дисков "Эндокарбон" с принадлежностями по ТУ 9444-002-76751996-2009 - эндопротез, подшитый к держателю МИ-0786-00-01 и установленный в кожух МИ-0792-00-03, или эндопротез в индивидуальной таре в соответствии с МИ-0792-00-00, - принадлежность для имплантации МИ-0797-00-00, - комплект пробников (калибров) МИ-0794-00-00. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Эндокарбон |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 440004, Россия, Пензенская область, г. Пенза, ул.Центральная, д.1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 440004, Россия, Пензенская область, г. Пенза, ул.Центральная, д.1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Эндокарбон |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 440004, Россия, Пензенская область, г. Пенза, ул.Центральная, д.1 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 440004, Россия, Пензенская область, г. Пенза, ул.Центральная, д.1 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 181700 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 440004, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |