| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o14892 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/11990 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.09.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Материал гидрогелевый имплантируемый для контурной пластики стерильный "КОРРЕКТАФОРМ" по ТУ 9398-005-58568834-2010 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 111123, Россия, г. Москва, ул. 2-я Владимирская, д.12, корп.3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 111123, Россия, г. Москва, ул. 2-я Владимирская, д.12, корп.3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ЛАБОРАТОРИЯ ТОСКАНИ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111123, Россия, г. Москва, ул. 2-я Владимирская, д.12, корп.3 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 111123, Россия, г. Москва, ул. 2-я Владимирская, д.12, корп.3 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 111123, Москва, ул. 2-я Владимирская, д.12, корп. 3 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
