| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o15524 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2011/11757 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Комплекс многофункциональный компьютезированный для исследования ЭМГ и ВП "Нейронавигатор" по ТУ 9441-001-66923982-2011 в двух исполнениях: 2 канала регистрации мод.1, 4 канала регистрации мод.2 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Нейрокомпас |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 4/12, оф. 144 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 4/12, оф. 144 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Нейрокомпас |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 4/12, оф. 144 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д. 4/12, оф. 144 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 292080 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
