| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o15802 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/21010399/0157-00 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.04.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.03.2009 |
| Наименование медицинского изделия | Электрокардиостимулятор имплантируемый мультипрограммируемый ЭКС-530-SSI "Элестим-К" (используется с программатором "Прогрэкс-04") |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Научно-производственная фирма "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117342, Москва, ул.Введенского, 8 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117342, Москва, ул.Введенского, 8 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
