| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o16261 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/10040400/0751-00 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.08.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 13.04.2005 |
| Наименование медицинского изделия | Материал-ксенотрансплантат из перикарда крупного рогатого скота для склеропластики стерильный |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127486, Москва, Бескудниковский бульвар, 59А |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127486, Москва, Бескудниковский бульвар, 59А |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9300 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
