| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o1635 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/06078 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.11.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Эндопротез тазобедренного сустава металлокерамический для цементного эндопротезирования ЭТБС-МК-3 по ТУ 9438-001-16791794-2009 двух типов: тип 1 - тотальный в составе: вертлужный компонент на цементе, стебель, шаровая головка кобальто-хромо-молибденовая, пробка, центратор, антипротрузионная впадина, тип 2 - однополюсный в составе: стебель, шаровая головка керамическая, пробка, центратор. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО НПП "Феникс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 198097, Санкт-Петербург, ул.Трефолева, д.4, корп.1, лит.А |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, 198097, Санкт-Петербург, ул.Трефолева, д.4, корп.1, лит.А |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО НПП "Феникс |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 198097, Санкт-Петербург, ул.Трефолева, д.4, корп.1, лит.А |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, 198097, Санкт-Петербург, ул.Трефолева, д.4, корп.1, лит.А |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3810 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
