| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o16392 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/26080998/0840-00 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 28.08.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 21.09.2003 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для радиоиммунологического определения содержания проинсулина в генноинженерном инсулине человека "рио-ПРОИНС-(125 I)-Ч |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
