| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o16397 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/26050598/0592-00 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.06.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 18.05.2003 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для количественного определения фенилаланина в сухих пятнах крови флуориметрическим методом "ФА-Флуор |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Инновационные Биотехнологии |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119071, Москва, Ленинский проспект 33, корп.3 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119071, Москва, Ленинский проспект 33, корп.3 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
