| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o16476 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/24060700/0974-00 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.09.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 19.07.2005 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для иммуноферментного определения лютеинезирующего гормона в сыворотке крови человека (ГонадотропинИФА-ЛГ). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Алкор Био |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191194, Санкт-Петербург, ул. Чайковского, д. 65/67 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 191194, Санкт-Петербург, ул. Чайковского, д. 65/67 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9817 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
