| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | o16675 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | 29/24091000/1188-00 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 08.11.2000 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | 23.10.2005 |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для качественного определения хорионического гонадотропина в моче для ранней диагностики беременности "БИОКАРД ХГЧ", включающий в себя планшет с иммобилизованными мышиными моноклональными антителами на подложке производства фирмы "Ani Biotech Oy" (Финляндия) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ПК ЗАО "Диалат Лтд |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 113149, Москва, Симферопольский бульвар, 8 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 113149, Москва, Симферопольский бульвар, 8 |
| ОКП/ОКПД2 | |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс - |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
